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常州市中醫醫院臨床醫學工程部現就擬采購醫療設備項目進行發布公開院內調研信息，現將有關事項公告如下，歡迎符合條件的單位報名：
一、項目內容：
| 序號 | 使用科室 | 設備名稱 | 數量 | 備注 | |
| 1 | 肺病科 | 高流量呼吸濕化治療儀 | 2 | 用于快速改善氧合水平及濕化氣道，搶救呼吸衰竭的危重患者。 | |
| 2 | ICU | 腦電雙頻譜指數監測儀 | 1 | 判斷患者意識狀態、鎮靜效果，患者的大腦代謝狀態， | |
| 3 | ICU | 尿動力監控儀 | 2 | 精確每小時尿量，膀胱壓、腹腔壓、尿道壓實時監測， | |
| 4 | 放射科 | 無創冠脈血流儲備分數測定 | 1 | 無創冠脈血流儲備分數測定Ruixin-FFR從解剖學方面評估病變的狹窄程度，同時可以從血流動力學方面測定狹窄冠狀動脈是否存在缺血及缺血的嚴重程度，可以極大程度提高臨床醫生對于冠心病的診斷精準度，助力醫生更好的制定后續診療方案 | |
| 5 | 腦病科 | 老年癡呆眼動篩查系統 | 1 | 用于篩查 | |
| 6 | 中西醫結合消化病診療中心 | 高清硬質膽道鏡 | 1 | 經皮經肝膽管取石、雙鏡保膽取石、膽管良性狹窄的治療 |
二、資質要求：
參與單位須是在中華人民共和國境內注冊的具有合法經營資格的國內獨立法人；
參與單位必須是所投本項目產品的制造商、代理商或經銷商（維保項目則只需要相應的維修資質）。如非制造商，需提供投所投本項目產品的代理商或經銷商的正式授權書，授權書必須打印，不得手寫；
若為醫療器械產品，參與單位必須具有：醫療器械生產企業許可證或醫療器械經營企業許可證；（維保項目不需要）
若為醫療器械產品，報名產品必須具有國家食品藥品監督管理局頒發的有效的《中華人民共和國醫療器械注冊證》（注冊證須含附件：《醫療器械產品注冊登記表》或《醫療器械產品生產制造認可表》）。（維保項目不需要）
三、報名所需資料：
詳見附件。
報名資料必須提供復印件或掃描件加蓋公章。
四、報名截止時間及地點：
提交產品材料及報名截止時間：2022年05月06日下午5點前。請符合條件的供應商將推薦產品相關的報名材料加蓋紅章，在報名截止時間前以PDF電子版形式打包發送到電子郵箱1872444740@QQ.COM（首選報名方式），或紙質版送到我處。
*請在電子郵件標題中寫明參加的項目名稱，并且在郵件中以文本形式寫明：公司名稱、聯系人、手機、所投項目、品牌、產地、型號、初始單價、質保期。
院內產品介紹會時間：根據項目調研進度另行通知，到時候請提供紙質資料（一正本五副本密封）。
五、注意事項：
嚴禁供應商弄虛作假，嚴禁供應商圍標、串標，一經發現，將嚴肅處理。投訴舉報電話：紀委0519-89896982
聯系地點：常州市中醫醫院臨床醫學工程部（常州市天寧區和平北路25號門診病房綜合樓3樓），聯系方式：0519-89896930姜先生。
